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【判断题】
Atmer163通过P110去C302及C301
A. 对
B. 错
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答案
B
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【判断题】
TEAL流量既可与丙烯流量FIC20003串级又可和主催化剂FIC10401串级
A. 对
B. 错
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【判断题】
丙烯中一氧化碳超标可通过提高三乙基铝加入量来脱除
A. 对
B. 错
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【判断题】
检修氢气压缩机时，停氢气压缩机后要关闭进出口阀
A. 对
B. 错
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【判断题】
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B. 错
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A. 对
B. 错
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A. 对
B. 错
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A. 对
B. 错
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A. 对
B. 错
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A. 对
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B. 错
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【判断题】
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A. 对
B. 错
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【判断题】
D101、D102、D103我装置均为电伴热
A. 对
B. 错
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【判断题】
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B. 错
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【判断题】
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A. 对
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【判断题】
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【判断题】
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【判断题】
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【判断题】
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【判断题】
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【判断题】
环管工艺装置原料丙烯中的惰性组分增加时，催化剂活性不变
A. 对
B. 错
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【判断题】
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【判断题】
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【判断题】
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A. 对
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【判断题】
如果颗粒料仓中的一个已经选定作为接收造粒来的颗粒料仓，这个料仓仍可同时进行掺混或送料操作
A. 对
B. 错
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【判断题】
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A. 对
B. 错
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【判断题】
切刀进刀油压小于2.0kg时，应紧急停造粒机
A. 对
B. 错
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【判断题】
轴流泵P200、P201、P202均采用活塞加压密封及安全密封
A. 对
B. 错
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【判断题】
环管反应器采用夹套水来撤除反应热
A. 对
B. 错
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【判断题】
环管反应器的密度仪为核辐射仪表
A. 对
B. 错
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【判断题】
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A. 对
B. 错
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【判断题】
在生产无规共聚物时，向环管反应器中加入乙烯的速度要慢一些，防止环管反应器的密度和温度增长过快，而引起反应波动
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B. 错
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【判断题】
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A. 对
B. 错
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【判断题】
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A. 对
B. 错
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【判断题】
当聚合物中高无规物过多时，一定是Donor加入量过少
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B. 错
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【判断题】
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B. 错
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【判断题】
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A. 对
B. 错
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A. 对
B. 错
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【判断题】
催化剂通过预聚合反应，可防止聚丙烯产品中大量细粉生成
A. 对
B. 错
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【多选题】
在全球范围内，瑞弗兰已批准的适应症可以治疗如下患者，除了？
A. 新诊断的免疫性血小板减少症患者
B. 新诊断的重型再生障碍性贫血患者
C. 丙肝应用干扰素治疗导致血小板较少症的患者
D. 大于1岁的慢性免疫性血小板减少症儿童患者二线治疗
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【多选题】
以下说法错误的是？
A. 瑞弗兰需要终身服药
B. 瑞弗兰是TPO受体激动剂
C. 瑞弗兰不会诱导TPO抗体产生
D. 瑞弗兰与特比奥作用位点不同
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【多选题】
ITP的治疗目标不包含？
A. 提升患者血小板至安全水平
B. 尽可能减少临床出血事件
C. 改善患者的生活质量
D. 尽可能减少治疗花费
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【多选题】
艾曲波帕的半衰期是12–21 小时(血浆)？
A. 是
B. 否
C.
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【多选题】
艾曲波帕的结合位点与TPO的结合位点不同，因此与内源性TPO可能产生协同效应？
A. 是
B. 否
C.
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【多选题】
EXTEND研究中，52%的患者减少伴随用药剂量？
A. 是
B. 否
C.
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【多选题】
EXTEND研究中安全性结果与早期研究报道相一致，在长达8.76年的随访过程未发现新的安全性问题？
A. 是
B. 否
C.
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【多选题】
东亚ITP受试者血浆中艾曲波帕药时曲线下面积(AUC)和峰值浓度(Cmax)分别比白种人高1.85和1.6倍？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
国研究中，艾曲波帕初始剂量为25mg/日，如果血小板疗效(>50 ×109/L)未达到，每2周按25mg/日的剂量增加，直至达最大值75mg/日？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
RAISE研究中，血小板计数高于400x10^9/L时应中断艾曲泊帕治疗，待低于150 x 10^9/L时以更低剂量恢复治疗？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
RAISE研究中，艾曲泊帕组出现疗效反应的几率是安慰剂组的8.2倍？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
RAISE研究中，治疗两周直至治疗结束期间，艾曲泊帕组患者中位血小板计数维持在50 x 10^9/L以上？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
利妥昔单抗：40%患者治疗无效，起效较慢？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
利妥昔单抗有两种用法，其中大剂量为1000mg，静脉滴注，用2次，间隔14天？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
重组人血小板生成素(rh-TPO) 可用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于100×10^9/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
国外早期曾研发过重组人非全长型TPO，单检测到rh-TPO抗体的产生，对内源性TPO具有交叉免疫作用，中和其生物学活性？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
艾曲泊帕与TPO的结合位点不同，因此不会与内源性TPO竞争？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
EXTEND研究中，基线时血小板计数≥50,000/µL患者不接受伴随药物治疗？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
EXTEND研究中，8.76年随访中获得高治疗反应,艾曲泊帕治疗中85.8%患者至少获得一次治疗反应？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
中国研究中，首次达到血小板计数>50×109/L中位时间是6.12周？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
" RAISE 研究中，艾曲泊帕组 79%患者至少出现一次治疗反应 (vs 28% 安慰机组;
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
RAISE研究中，艾曲泊帕较安慰剂显著降低出血，出血降低与生活质量的改善相关？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
艾曲泊帕一日一次，服用方便，亚洲人的初始剂量为25mg？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
当血小板>150 x 109/L ~ ≤250 x 109/L时，停止使用艾曲泊帕。增加血小板监测的频率到每周两次？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
对于肝损伤的患者，初始计量必须为25mg，每日一次，而且在至少3周内不要改变剂量？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
"艾曲泊帕治疗慢性ITP患者2周快速起效，可显著提升ITP患者血小板计数水平，并显
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
艾曲泊帕口服给药，可减少患者其他伴随或补救药物的使用，降低治疗相关不良事件，对患者的生活质量无影响？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
对于成人慢性ITP患者，艾曲波帕减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
RAISE研究中，入选ITP患者的病程超过6个月？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
艾曲波帕是一种口服、小分子、非肽类的TPO受体激动剂，能够减少血小板的生成？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
RAISE研究中，入选ITP患者的病程超过6个月？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
RAISE研究中，艾曲泊帕治疗第一周，中位血小板计数增加两倍(从16 x 109/L 增加为~36 x 109/L)？
A. 是
B. 否
C.
D.
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【多选题】
关于艾曲波帕的治疗作用，以下说法正确的是（）?
A. 持续增加血小板计数
B. 降低出血事件
C. 改善患者的生活质量，有助于减少伴随用药
D. 在所有药物中疗效最快
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【多选题】
关于艾曲波帕的不良反应，说法正确的是（）?
A. 艾曲波帕组的不良事件发生率较安慰剂组高
B. 不良事件以1-2级居多
C. 血栓栓塞事件与血小板计数升高无相关性
D. 血栓栓塞事件的发生率与艾曲波帕治疗时长无关
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【多选题】
"关于艾曲泊帕用药期间监测，描述正确的是？
A. 开始治疗前评估全血细胞计数和肝功能
B. 稳定剂量下，每周监测一次全血细胞计数，直至达到血小板计数稳定
C. 剂量调整后，等待至少2周后，观察剂量调整对患者血小板计数疗效的影响，然后再考虑是否继续调整剂量
D. 剂量调整后，每2周检查一次肝功能，直至确立平稳的用药剂量
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【多选题】
艾曲泊帕的使用方法，错误的是（）?
A. 初始剂量50mg/d
B. 每日最大剂量为75mg
C. 每天两次
D. 静脉输注
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【多选题】
以下哪些属于TPO类药物（）?
A. 利妥昔单抗
B. 艾曲泊帕
C. 罗米司亭
D. 特比澳®
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【多选题】
瑞弗兰的核心产品优势是（）？
A. 快速
B. 安全
C. 方便
D. 便宜
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【多选题】
瑞弗兰上市后，我们在市场中面临的主要问题和机会是（）？
A. 临床医生倾向于重复使用类固醇类激素，而不是换用二线药物治疗
B. 临床医生缺乏对TPO受体激动剂的了解和临床使用经验
C. 临床医生不了解瑞弗兰与rhTPO（特比奥）之间的区别
D. 临床医生寻求“治愈”ITP，而TPO类药物仅被考虑作为支持治疗
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【多选题】
瑞弗兰的市场策略是（）？
A. 使现有TPO制剂使用者优先选择瑞弗兰
B. 与被视为“治愈”的现有二线治疗方案进行品牌区隔
C. 明确一线疗效不佳定义，积极启动二线治疗
D. 推动瑞弗兰足量足疗程（50mg/d，6个月）治疗，建立ITP长期规范管理观念
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