"ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为_答案

【多选题】

"ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为

A. 3年

B. 4年

C. 5年

D. 6年

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答案

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相关试题

【多选题】

ENESTnd研究中，在发生突变的患者中，伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的

A. 2倍

B. 2.5倍

C. 3倍

D. 4倍

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【多选题】

ENESTnd研究中接受达希纳300 mg BID 治疗3个月时达到EMR的中度SOKAL风险患者的比例为

A. 0.89

B. 0.9

C. 0.91

D. 0.92

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【多选题】

ENESTnd研究中接受达希纳治疗的患者在6年内未进展至AP/BC的比例为

A. 0.87

B. 0.61

C. 0.59

D. 0.99

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【多选题】

ENESTop研究中，在符合严格的TFR尝试资格标准的患者中，停药144周后仍可保持TFR(无MMR丢失或MR4确认丢失)的患者比例为

A. 0.189

B. 0.237

C. 0.376

D. 0.484

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【多选题】

ENESTop研究中MMR丢失或MR4确认丢失后重新启动后，每月监测一次，直到以前的MMR或MR4重新建立，此后监测时间为

A. 每4周一次

B. 每6周一次

C. 每12周一次

D. 每半年一次

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【多选题】

ENESTswift 研究中大约三分之一的患者在因对伊马替尼或达沙替尼耐受不良而改用达希纳3个月后达到

A. 无MMR

B. MMR

C. MR4

D. MR4.5

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【多选题】

ENESTxtnd研究中，一线达希纳300mg BID治疗反应欠佳或治疗失败后患者允许增加剂量至

A. 350 mg BID

B. 400 mg BID

C. 450 mg BID

D. 500 mg BID

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【多选题】

ENESTxtnd研究中，一线达希纳治疗反应欠佳或治疗失败后增加剂量治疗后患者24个月内达到MMR的比例超过

A. 0.3

B. 0.4

C. 0.5

D. 0.6

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MMR的患者比例为

A. 0.69

B. 0.78

C. 0.88

D. 0.99

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MR4.5的患者比例为

A. 0.19

B. 0.23

C. 0.42

D. 0.44

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MR4的患者比例为

A. 0.54

B. 0.64

C. 0.73

D. 0.88

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者，（）患者回复至慢性期。删除

A. 0.7

B. 0.85

C. 0.9

D. 0.96

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者，CHR持续率和CCyR持续率率可达（）。

A. 0.56

B. 0.81

C. 56%和81%

D. 81%和56%

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者的7年OS达（）。

A. 0.43

B. 0.3

C. 0.23

D. 0.17

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【多选题】

ICH是指（）。

A. 欧洲药品管理局

B. 国际协调会议

C. 美国国家综合癌症网络

D. 美国血液病学会

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【多选题】

ICH指南推荐：如果药物有不同的晶型，应选择（）的晶型。

A. 最多

B. 最常见

C. 热力学最稳定

D. 最易获得

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【多选题】

IRIS研究中，伊马替尼治疗12个月内的MMR率为

A. 0.61

B. 0.39

C. 0.28

D. 0.38

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【多选题】

"PCR检测BCR-ABL mRNA转录，是灵敏度最高的检测方法，能在（）细胞中检测出1个异常细胞。

A. 1000个

B. 1万个

C. 10万个

D. 100万个

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【多选题】

Ph+CML的治疗和监测的发展主要是基于其特征性基因缺陷: （）。

A. Src

B. BCR-ABL

C. PDGFR

D. KIT

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【多选题】

Ph+CML慢性期患者因换用α晶型仿制品而导致的生存期下降模型显示，格列卫换用α晶型仿制品治疗最差的情况下，患者质量调整生存年仅有（）。

A. 13.44年

B. 1.8年

C. 9.57年

D. 5年

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【多选题】

Ph+CML治疗中非常重要，是多数停药试验入组的必要条件。

A. 血液学反应

B. 细胞遗传学反应

C. 分子学反应

D. 更深的分子学反应（MR4.5）

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【多选题】

RT-PCR能够在（）。

A. 20到25个细胞中检出1个白血病细胞

B. 200到500个细胞中检出1个白血病细胞

C. 2000到5000个细胞中检出1个白血病细胞

D. 10万到100万个细胞中检出1个白血病细胞

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【多选题】

RT-Q-PCR非标准化是（）造成的。

A. 由于方法学和报告不同，导致结果各异

B. 每个患者的结果伴随一定程度的时间波动

C. 实验室间的结果比较不可行

D. 以上所有选项

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【多选题】

Sokal评分是CML预后评估的一种方式，Sokal评分（）是高危患者？

A. Sokal评分<0.8

B. Sokal评分在0.8~1.2之间

C. Sokal评分>1.2

D. 以上均不正确

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【多选题】

X-射线粉末衍射所示—α晶型和β晶型（）。

A. 存在差异

B. 不存在差异

C. 没有差异

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型仿制品不仅稳定性差，还普遍存在（）含量超标。

A. 遗传学毒性杂质

B. 活性成分

C. 选项1和2

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型甲磺酸伊马替尼（）格列卫。

A. 就是

B. 不等于

C. 优于

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型甲磺酸伊马替尼处于（），可能向β晶型转变。

A. 高能态

B. 低能态

C. 稳定态

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

α晶型结构不稳定，可向β晶型自发转换，其可导致药物肉眼可见的改变，如（）。

A. 药片崩裂

B. 药液变色

C. 药液变浑浊

D. 以上所有选项

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【多选题】

α晶型吸水性强，吸水溶解游离出甲磺酸阴离子与结晶时残留的乙醇反应生成（）。

A. 甲磺酸甲酯

B. 甲磺酸乙酯

C. 选项1和2

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

β晶型的吸水性明显比α晶型（），吸水性强可影响药物的稳定性。

A. 更低

B. 更高

C. 相同

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

不同国家和地区仿制品的注册标准（），如进行人体生物利用度和生物等效性试验，成分鉴定和杂质定性评价和严格遵守cGMP规定。

A. 基本相同

B. 存在很大差异

C. 存在较小差异

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

除颜色、形态/多晶型和熔点外，受多晶型影响的特征有（）。

A. "溶解度和生物利用度

B. "吸水性和晶体硬度，密度

C. "多态形式之间的转变和化学稳定性

D. 以上所有选项

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【多选题】

达到哪项治疗反应代表具备TFR可能

A. CHR

B. CCyR

C. MR4.5

D. MMR

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【多选题】

达希纳（）包装已于2013年在中国上市？

A. 150 mg

B. 100 mg

C. 200 mg

D. 250 mg

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【多选题】

达希纳不良反应皮疹的推荐处理方案为（）。

A. 精神兴奋药、运动和静养休息

B. 对乙酰氨基酚和非甾体类抗炎药

C. 抗酸药、质子泵抑制剂、止吐药

D. 局部或全身抗组胺药、局部或全身皮质类固醇治疗

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【多选题】

达希纳的适应症为（）?

A. 既往治疗（包括伊马替尼）耐药Ph+CML慢性期或加速期成人患者

B. 既往治疗（包括伊马替尼）不耐受Ph+CML慢性期或加速期成人患者

C. 以上均正确

D. 以上均不正确

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【多选题】

达希纳服药（）小时后，药物达到峰浓度。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

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【多选题】

达希纳服药前（）小时之内和服药后（）小时之内避免进食。

A. 2，1

B. 1，2

C. 1，1

D. 2，2

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【多选题】

达希纳禁用于（）患者?

A. 对达希纳活性物质或任何赋形剂成分过敏者

B. "伴有低钾血症、

C. 长QT综合症的患者

D. 以上均正确

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推荐试题

【单选题】

药物血浆半衰期是___

A. 药物被机体吸收一半所需的时间

B. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C. 药物被代谢一半所需的时间

D. 药物排泄一半所需的时间

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【单选题】

药物的半数致死量(LD50 )是指___

A. 抗生素杀死一半细菌的剂量

B. 使50%人产生作用的剂量

C. 使50%动物死亡的剂量

D. 致死量的一半

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【单选题】

影响药物作用强度的是___

A. 肝功能

B. 吸收的快慢

C. 药物的剂量

D. 给药方法

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【单选题】

甲药的 LD50比乙药大，则说明___

A. 甲药毒性比乙药小

B. 甲药毒性比乙药大

C. 甲药的效价比乙药小

D. 甲药的作用强度比乙药大

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【单选题】

反复用药后，机体对药物敏感性降低称为___

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 耐药性

D. 依赖性

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【单选题】

联合用药的目的___

A. 增强疗效

B. 消除毒性反应

C. 增强药物的安全性

D. 提高疗效或克服不良反应

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【单选题】

药物从体内消除的速度决定药物的___

A. 药效发生的快慢

B. 不良反应的多少

C. 自消化道吸收的速度

D. 作用强度和持续时间

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【单选题】

弱酸性药物在碱性环境中___

A. 解离度降低

B. 脂溶性增加

C. 易被肾小管重吸收

D. 经肾排泄加快

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【单选题】

药物作用开始快慢取决于___

A. 药物的吸收过程

B. 药物的排泄过程

C. 药物的血浆半衰期

D. 以上都不是

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【单选题】

药物的首过消除影响药物的___

A. 作用强度

B. 持续时间

C. 肾排泄

D. 药物的消除

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【单选题】

药物作用开始快慢取决于___

A. 药物的吸收过程

B. 药物的排泄过程

C. 药物的血浆半衰期

D. 以上都不是

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【单选题】

能选择性地与毒蕈碱结合的胆碱受体为___

A. M受体

B. N受体

C. а受体

D. β受体

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【单选题】

去甲肾上腺素主要激动的受体是___

A. M受体

B. N受体

C. а受体

D. β受体

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【单选题】

中途不交换神经元的传出神经是___

A. 交感神经

B. 副交感神经

C. 运动神经

D. 植物神经

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【单选题】

外周胆碱能神经合成与释放的递质是___

A. 胆碱

B. 乙酰胆碱

C. 琥珀胆碱

D. 氨酰胆碱

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【单选题】

外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质是___

A. 肾上腺素

B. DA

C. NA

D. 异丙肾上腺素

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【单选题】

效应器的β受体激动时一般不会引起___

A. 心脏兴奋

B. 血管收缩

C. 糖原分解

D. 脂肪分解

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【单选题】

N2受体主要存在于___

A. 植物神经节

B. 肾上腺髓质

C. 睫状肌

D. 骨骼肌

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【单选题】

M受体激动时可使___

A. 皮肤、粘膜血管扩张

B. 瞳孔散大

C. 睫状肌松弛

D. 糖原分解

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【单选题】

去甲肾上腺素能神经递质NA释放后作用消失的主要原因是___

A. 被ChE破坏

B. 被MAO破坏

C. 被COMT破坏

D. 被神经末梢摄取

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【单选题】

胆碱能神经递质Ach释放后作用消失的主要原因是___

A. 被ChE破坏

B. 被MAO破坏

C. 被COMT破坏

D. 被神经末梢摄取

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【单选题】

根据递质的不同,将传出神经分为___

A. 运动神经与植物神经

B. 交感神经与副交感神经

C. 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D. 中枢神经与外周神经

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【单选题】

激动突触前膜的a2受体可引起___

A. 瞳孔散大

B. 血压升高

C. 肾上腺素释放增加

D. 去甲肾上腺素释放减少

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【单选题】

激动β受体可引起___

A. 心脏兴奋,皮肤、粘膜和内脏血管收缩

B. 心脏兴奋、血压下降、瞳孔缩小

C. 支气管收缩、冠状血管扩张

D. 心脏兴奋、支气管扩张、糖原分解

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【单选题】

M样作用的表现是___

A. 血压升高, 眼压降低

B. 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛

C. 心脏抑制、腺体分泌增加, 平滑肌收缩

D. 血管收缩, 瞳孔散大

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【单选题】

体内合成去甲肾上腺素的基本原料是___

A. 肾上腺素

B. а- 甲基多巴

C. 酪氨酸

D. а- 甲基多巴胺

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【单选题】

直接激动M受体的药物是___

A. 新斯的明

B. 毒扁豆碱

C. 吡斯的明

D. 毛果芸香碱

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【单选题】

直接激动N2受体的药物是___

A. 新斯的明

B. 毒扁豆碱

C. 东莨菪碱

D. 以上皆否

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【单选题】

治疗闭角型青光眼最好选用___

A. 乙酰胆碱

B. 毛果芸香碱

C. 新斯的明

D. 吡斯的明

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【单选题】

治疗手术后腹气胀及尿潴留最好选用___

A. 毒扁豆碱

B. 新斯的明

C. 乙酰胆碱

D. 以上皆否

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【单选题】

新斯的明禁用于___

A. 支气管哮喘

B. 重症肌无力

C. 尿潴留

D. 阵发性室上性心动过速

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【单选题】

毛果芸香碱的缩瞳机制是___

A. 阻断虹膜开大肌上的а受体, 使其松弛

B. 阻断虹膜括约肌上的M受体, 使其收缩

C. 激动虹膜开大肌上的а受体, 使其收缩

D. 激动虹膜括约肌上的M受体, 使其收缩

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【单选题】

新斯的明可治疗重症肌无力是因为___

A. 对中枢的兴奋作用

B. 增加乙酰胆碱的合成

C. 兴奋骨骼肌中的M受体

D. 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌

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【单选题】

治疗胆绞痛宜首选___

A. 阿托品

B. 哌替啶

C. 阿司匹林 + 阿托品

D. 阿托品 + 哌替啶

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【单选题】

阿托品引起的不良反应不包括___

A. 视近物模糊

B. 口干、皮肤潮红

C. 恶心、呕吐

D. 心跳过速

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【单选题】

治疗胃肠绞痛最好选用___

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 后马托品

D. 加兰他敏

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【单选题】

阿托品不会引起___

A. 瞳孔扩大

B. 视近物模糊

C. 眼压降低

D. 心跳过速

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【单选题】

阿托品用于麻醉前给药的主要目的是___

A. 增强麻醉药的作用

B. 兴奋呼吸中枢

C. 预防心动过缓

D. 减少呼吸道腺体分泌

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【单选题】

阿托品禁用于___

A. 麻醉前给药

B. 胃肠绞痛

C. 心动过缓

D. 青光眼

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【单选题】

东莨菪碱治疗震颤麻痹主要是由于其___

A. 外周性抗胆碱作用

B. 中枢性抗胆碱作用

C. 直接松弛骨骼肌作用

D. 血管扩张作用

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