【填空题】
61 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,除非另有规定,计算面积时,其长、宽应按图纸所示尺寸线或按监理人指示 计量。对于面积在【1m2】以下的固定物,如检查井等不予扣除。
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答案
2018版
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【填空题】
62 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,挖方工程量计算依据图纸所示地面线、 路基设计横断面图、路基土石比例,采用【平均断面】面积法计算,包括边沟、排水沟、截水沟的土方。
【填空题】
63 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,当填料中石料含量大于【70%】时,适用于利用石方子目。
【填空题】
64 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,填方路基预留路基宽度宽填的填方量作为【路基填筑】的附属工作,不另行计量。
【填空题】
65 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,干砌片石护坡计量依据图纸所示位置和铺砌厚度,扣除【急流槽】所占部分,以立方米为单位计量。
【填空题】
66 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,强夯清单数量依据图纸所示位置和处理面积, 按图示【路堤底面积】以平方米为单位计量。
【填空题】
67 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,边坡加固预应力钢绞线 ,按照锚索锚固【端底】至锚具外侧的长度,以米为单位计量。
【填空题】
68 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,基坑开挖子目中规定在地下水位【以上】开挖的为干处挖方。
【填空题】
69 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,对于与桩连为一体的柱式墩台,无承台或系梁时,以【桩位处原始地面线】为分界线,地面线以下部分为灌注桩桩长。
【填空题】
70 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,直径【小于200mm】的管子所占混凝土体积不予扣除。
【填空题】
71 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,耳背墙混凝土计入【台帽】混凝土子目。
【填空题】
72 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,隧道洞口坡面植物防护在【第 700 】章计量。
【填空题】
73 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,洞身开挖清单数量不计允许超挖值及【预留变形量】的设计净断面计算开挖体积
【填空题】
74 《公路工程标准施工招标文件》___计量规则规定,钢板网隔离栅子目不扣除钢管、型钢所占沿路线长度,三角形起讫端按相应沿路线长度的【1/2】计量。
【填空题】
75 《公路工程预算定额》___规定,路基土石方工程中,抛坍爆破土方定额按地面【横坡】坡度划分。
【填空题】
76 《公路工程预算定额》___规定,自卸汽车运输路基土石方定额项目当平均运距超过定额规定运距时,按【市场运价】计算运输费用。
【填空题】
77 《公路工程预算定额》___规定,除定额中另有说明外,土方挖方按【天然密实】体积计算。
【填空题】
78 《公路工程预算定额》___规定,袋装砂井处理软土地基定额按砂井直径【7cm】编制,可按砂井截面积的比例关系调整中粗砂的用量。
【填空题】
79 《公路工程预算定额》___规定,喷射混凝土护坡中锚杆埋设定额仅适用于【锚喷联合】施工时的锚杆。
【填空题】
80 《公路工程预算定额》___规定,洞内装饰定额【防火涂料】可依据设计量进行调整,其余工料机不变。
【填空题】
81 《公路工程预算定额》___规定,斜井支护按【正洞】相关定额计算。
【填空题】
82 《公路工程预算定额》___规定,桥涵混凝土中的钢板、型钢、钢管等预埋件,均作为附属材料列入混凝土定额内。连接用的钢板、型钢等则包括在【安装】定额内。
【填空题】
83 《公路工程预算定额》___规定,基坑水泵台班消耗表中水位高度指【施工水位至坑顶】的高度。
【填空题】
84 《公路工程预算定额》___规定,沉井浮运定额仅适用于只有一节的沉井或多节沉井的底节,分节施工的沉井除底节外的其余各节的浮运、接高均应执行【沉井接高】定额。
【填空题】
85 《公路工程预算定额》___规定,沉井制作分钢筋混凝土重力式沉井、钢丝网水泥薄壁浮运沉井、【钢壳浮运】沉井三种。
【填空题】
86 《公路工程预算定额》___规定,旋挖钻机钻孔包括干法钻孔和【静浆护壁法】钻孔两种。
【填空题】
87 《公路工程预算定额》___规定,M7.5水泥砂浆为砌筑用砂浆,M10水泥砂浆为【勾缝】用砂浆。
【填空题】
88 《公路工程预算定额》___规定,使用套箱围堰浇筑承台混凝土时,应采用【无底模承台】的定额。
【填空题】
89 《公路工程预算定额》___规定,顶推预应力连续梁是按【多点顶推】的施工工艺编制的。
【填空题】
90 《公路工程预算定额》___规定,金属结构吊装设备定额是根据不同的【安装方法】划分子目的。
【填空题】
三 填空___
【填空题】
2 在成本管理信息___系统中,【粘贴定额指标】是根据复制的清单工程量与粘贴的清单工程量对比折算所粘贴的企业定额的工程量。
【填空题】
3 在成本管理信息___系统中,标前测算和责任预算编制过程中,【定额系数调整】可以对某一条定额的劳务费和材料费的系数进行调整,调整了系数以后按照系数折算。
【填空题】
4 在成本管理信息___系统中,编制完成的标前测算或者责任成本预算需要转化为excel时,在清单区域,点击鼠标右键,在功能菜单中选择【导出明细】。
【填空题】
5 在成本管理信息___系统中,客户端数据列较多的情况下,可以选择【设置列的可见性】,来优化展示界面。
【填空题】
8 在成本管理信息___系统中,清单不固定的项目,需要系统管理员在项目参数管理中设置该项目为【清单不固定】, 如果有勾选“清单不固定”复选框,除了可以导入清单,还可以手工录入清单、从标准清单库中选择清单。
【填空题】
10 在成本管理信息___系统中,只有在Web端进行了【主合同登记】操作并保存之后,在客户端才能看到合同清单导入功能菜单,打开“合同清单导入”页面,进行下步操作。
【填空题】
11 在成本管理信息___系统中,清单导入过程中,需要完成表头匹配,左侧为“存数据库列”,是我们系统固化的表头标题,不可编辑;右侧为【导入数据列】,可以进行编辑,点击下拉框,下拉框列表是我们之前选择的要设置为表头的单元格的内容。
【填空题】
12 在成本管理信息___系统中,清单导入后,当清单树形和数据调整为要上传的清单数据后,点击【保存】按钮,提示保存成功,即可成功将清单保存到数据库里面。
【填空题】
13 在成本管理信息___系统中,清单不固定项目,清单新增有两种方式:手动新增和【标准清单】。
【填空题】
14 在成本管理信息___系统中,企业定额挂接时,在“关键字”文本框中,录入需要搜索的定额关键字,然后勾选【过滤】复选框,即可筛选出定额信息中包含关键的定额及其上级。
推荐试题
【判断题】
报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则,即确定某事件为医疗器械不良事件时,按照医疗器械不良事件进行报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
A. 对
B. 错
【判断题】
根据法规要求,经营第二类医疗器械实行许可管理。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业应当按照国家有关规定,对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定,并保存校准或者检定记录。
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时,应当及时通知受试者,并保证受试者得到适当治疗和随访。
A. 对
B. 错
【判断题】
对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实,不过,研究者无需说明。
A. 对
B. 错
【判断题】
多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期,经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中)
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。
A. 对
B. 错
【判断题】
与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。
A. 对
B. 错
【判断题】
变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。
A. 对
B. 错
【判断题】
在医疗器械延续注册申报中,如医疗器械强制性标准没有变化,申请人无需递交产品检验报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
产品技术要求中的性能指标较多时,可以以“见随附资料”等形式提供。
A. 对
B. 错
【判断题】
进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件,还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。
A. 对
B. 错
【判断题】
国内首创且具有显著临床应用价值的医疗器械可认定为创新医疗器械。
A. 对
B. 错
【判断题】
为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性,已注册的医疗器械,其管理类别由低类别调整为高类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。
A. 对
B. 错
【判断题】
已经注册的医疗器械,在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件,在不改变预期用途的情况下可以单独销售,不用注册。
A. 对
B. 错
【判断题】
植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。
A. 对
B. 错
【判断题】
在质量管理体系文件里,生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。
A. 对
B. 错
【判断题】
监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时,关键项目全部符合要求,仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。
A. 对
B. 错
【判断题】
无菌医疗器械生产用100级的洁净室(区)内不得设置地漏。
A. 对
B. 错
【判断题】
质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。
A. 对
B. 错
【判断题】
质量不稳定的工序属于关键工序。
A. 对
B. 错
【单选题】
《安规》关于“低[电]压”的定义是:用于配电的___的电压等级。
A. 直流系统中1000V以下;
B. 交流系统中1000V以下;
C. 交(直)流系统中1000V及其以下;
D. 交流系统中1000V及以下
【单选题】
为加强电力生产现场管理,规范各类工作人员的行为,保证___安全,依据国家有关法律、法规,结合电力生产的实际,制定《安规》。
A. 人身;
B. 设备;
C. 人身和设备;
D. 人身、电网和设备
【单选题】
作业现场的生产条件和安全设施等应符合有关标准、规范的要求,工作人员的___应合格、齐备。
A. 劳动防护用品;
B. 工作服;
C. 安全工器具;
D. 施工机具;
【单选题】
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱,存放___,并应指定专人经常检查、补充或更换。
A. 劳保用品;
B. 医用绷带;
C. 创可贴;
D. 急救用品
【单选题】
具有通高频、阻低频特性的电路器件是_______。
A. 电阻器
B. 电感器
C. 电容器
D. 不存在