【判断题】
54、《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)第二十六条规 定,从事检验检测活动的人员,因工作需要可以在两个以上检验检测机构从 业。
A. 对
B. 错
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答案
B
解析
暂无解析
相关试题
【判断题】
55、《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)规定,检验检 测机构授权签字人应当符合资质认定评审准则规定的能力要求。非授权签字 人经最高管理者同意后可以签发检验检测报告
A. 对
B. 错
【判断题】
56、《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)第二十七条规 定,检验检测机构不得转让、出租、出借资质认定证书和标志;不得伪造、 变造、冒用、租借资质认定证书和标志;不得使用已失效、撤销、注销的资 质认定证书和标志。
A. 对
B. 错
【判断题】
57、《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)第二十八条规 定,检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的,应当 在其检验检测报告上加盖检验检测专用章,并标注资质认定标志。
A. 对
B. 错
【判断题】
58、《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)第三十五条规 定,检验检测机构应当按照资质认定部门的要求,参加其组织开展的能力验 证或者比对,以保证持续符合资质认定条件和要求。
A. 对
B. 错
【判断题】
59、《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)第三十七条规 定,检验检测机构应当定期向资质认定部门上报包括持续符合资质认定条件 和要求、遵守从业规范、开展检验检测活动等内容的年度报告,以及统计数 据等相关信息。
A. 对
B. 错
【判断题】
60、《机动车登记规定》(公安部令第124号)第四条规定,车辆管理所 应当使用计算机登记系统办理机动车登记,并建立数据库。不使用计算机登 记系统登记的,登记无效。
A. 对
B. 错
【判断题】
61、《机动车登记规定》(公安部令第124号)第五十一条规定,机动车检 验合格标志灭失、丢失或者损毁的,机动车所有人应当持行驶证向机动车登 记地或者检验合格标志核发地车辆管理所申请补领或者换领。车辆管理所应 当自受理之日起一日内补发或者换发。
A. 对
B. 错
【判断题】
62、关于印发《关于加强和改进机动车检验工作的意见》的通知要求,机动 车安全技术检验报告式样要严格遵守GB21861的规定,检验报告应由授权签 字人签字批准,报告一式三份,一份交机动车所有人(或者由送检人转交机 动车所有人),一份交车辆管理所,一份留存检验机构。
A. 对
B. 错
【判断题】
63、关于印发《关于加强和改进机动车检验工作的意见》的通知要求,推行 机动车预约检验。要在有2条(含)以上检测线的检验机构推行预约检验服 务,在核定检验机构检测能力的基础上,允许机动车所有人通过互联网、电 话等方式预约检车。
A. 对
B. 错
【判断题】
64、 《专用校车安全技术条件》 (GB24407—2012)规定,专用校车可以设置 车外行李架。
A. 对
B. 错
【判断题】
65、 《专用校车安全技术条件》 (GB24407—2012)规定,车内外不得有容易 卡住幼儿和小学生手指的孔洞,并不应存在可能致人员受伤的突起、凹陷、 尖角等缺陷。
A. 对
B. 错
【判断题】
66、 《专用校车安全技术条件》 (GB24407—2012)规定,驾驶员座椅应配备 2点式安全带。
A. 对
B. 错
【判断题】
67、 《专用校车安全技术条件》 (GB24407—2012)规定,专用校车应有倒车 语音提示系统。
A. 对
B. 错
【判断题】
68、 《专用校车安全技术条件》 (GB24407—2012)规定,乘员舱内应配 备灭火器,应保证至少一个照管人员座椅附近和驾驶员座椅附近各有一 只至少2kg重的ABC型二氧化碳灭火器,其要求应符合GB4351.1的 规定。灭火器的安装位置应清晰或清楚标识,在紧急情况易于取用。灭 火器的压力表应在不移动灭火器的条件下能观察到压力情况。
A. 对
B. 错
【判断题】
69、 《专用校车安全技术条件》 (GB24407—2012)规定,专用校车应在 车后围板外表面、后方车辆接近时可以看到的区域,清晰标示“请停车 等候”及“当停车指示牌伸出时”红色字样。
A. 对
B. 错
【判断题】
70、 《汽车、挂车及汽车列车外廓尺寸、轴荷及质量限值》 (GB 1589—2016) 规定了汽车、挂车及汽车列车的外廓尺寸、轴荷及质量的限值。
A. 对
B. 错
【判断题】
71、 《汽车、挂车及汽车列车外廓尺寸、轴荷及质量限值》 (GB 1589—2016) 适用于在道路上使用的汽车、挂车及汽车列车。也适用于军队、武警、公安 特警装备的专用车辆。
A. 对
B. 错
【判断题】
72、北京市实施《中华人民共和国道路交通安全法》办法第十三条规定,机 动车安全技术检验,除符合国家机动车安全技术标准外,还应当符合国家和 本市环境保护标准;不符合标准的,不予办理相应登记或者不予核发检验合 格标志。
A. 对
B. 错
【判断题】
73、 《汽车、挂车及汽车列车外廓尺寸、轴荷及质量限值》 (GB 1589—2016) 规定,客车及封闭式车厢(或罐体)的汽车及挂车后悬应小于或等于轴 距的65%。 专用作业车在保证安全的情况下, 后悬可按客车后悬要求核算, 其他车辆后悬应小于或等于轴距的55%。
A. 对
B. 错
【判断题】
74、 《汽车、挂车及汽车列车外廓尺寸、轴荷及质量限值》 (GB 1589—2016) 规定,汽车或汽车列车驱动轴的轴荷不应小于汽车或汽车列车最大总质 量的25%。
A. 对
B. 错
【判断题】
75、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T 214 —2017) 是检验检测机构资质认定对检验检测机构能力评价的通用要求, 针对各个不同规模的检验检测机构,应参考依据本标准发布的相应领域 的补充要求。
A. 对
B. 错
【判断题】
76、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T 214 —2017)适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构 的资质认定能力评价,不适用于检验检测机构的自我评价。
A. 对
B. 错
【判断题】
77、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T 214 —2017)规定,检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的 法人或者其他组织。
A. 对
B. 错
【判断题】
78、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T 214 —2017)规定,不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位 备案。
A. 对
B. 错
【判断题】
79、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T 214 —2017) 规定, 应由熟悉检验检测目的、 程序、 方法和结果评价的人员, 对检验检测人员包括辅助人员进行监督。
A. 对
B. 错
【判断题】
80、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T 214 —2017)规定,检验检测机构应建立和保持人员培训程序,确定人员的 教育和培训目标,明确培训需求和实施人员培训。培训计划应与检验检 测机构当前和预期的任务相适应。
A. 对
B. 错
【判断题】
81、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T 214 —2017)规定,检验检测机构应建立和保持处理投诉的程序。明确对投 诉的接收、确认、调查和处理职责,跟踪和记录投诉,确保采取适宜的 措施,并注重人员的回避。
A. 对
B. 错
【判断题】
82、 《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》 (RB/T214— 2017)规定,内审员须经过授权,具备相应资格,内审员应独立于被审核的 活动。
A. 对
B. 错
【判断题】
83、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T218 —2017)规定,驾驶机动车进行检验的检验人员应持有与检验车型相对 应的有效机动车驾驶证,在检验前熟悉所检机动车的操作。
A. 对
B. 错
【判断题】
84、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T218 —2017)规定,机动车检验机构应有安全保障措施和应急预案,在场区 道路设置上应注明人行通道和车行道,保证人员安全。
A. 对
B. 错
【判断题】
85、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T 218—2017) 规定,机动车检验机构的场地、建筑等设施应能够满足承检车型检验项目和 保障安全的需要,至少应有检验车间、停车场、场区道路、业务大厅、办公 区等设施,车辆底盘部件检查时应有检查地沟或者举升装置,各设施布局合 理。
A. 对
B. 错
【判断题】
86、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T218 —2017)规定,行车制动路试检验应有水泥或者沥青路面的试验车道,驻 车制动路试检验应有驻车坡道或符合规定的路试驻车制动检验检测设备 设施,试验车道和驻车坡道应正确标识并有安全防护措施要求。
A. 对
B. 错
【判断题】
87、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T 218—2017) 规定,设备之间的比对不可以被视为期间核查的一种方法。
A. 对
B. 错
【判断题】
88、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T 218—2017) 规定,机动车检验可以分包。
A. 对
B. 错
【判断题】
89、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T 218—2017) 规定,不得在已出具的检验报告上做任何修改和增加内容。
A. 对
B. 错
【判断题】
90、 《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》 (RB/T 218—2017) 规定,如确需对检验报告进行修改或增加内容,应将报告收回、作废,并发 出新的报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
91、 《机动车类型术语和定义》 (GA802-2014)所称非法改装车,是指未经国 家有关部门批准, 改变了已认证或者已登记的结构、 构造或者特征的机动车。
A. 对
B. 错
【判断题】
92、 《机动车类型术语和定义》 (GA802-2014)规定,轿车按照其规格术 语确定为“大型轿车” 、 “小型轿车”和“微型轿车” 。
A. 对
B. 错
【判断题】
93、 《机动车安全技术检验项目和方法》 (GB21861-2014)适用于机动车 安全技术检验机构对机动车进行安全技术检验。本标准也适用于出入境 检验检疫机构对入境机动车进行安全技术检验。
A. 对
B. 错
【判断题】
94、 《机动车安全技术检验项目和方法》 (GB21861-2014)所称车辆唯一性检 查,是指对机动车的号牌号码和类型、车辆品牌和型号、车辆识别代号(或 整车出厂编号) 、发动机号码(或电动机号码) 、车辆颜色和外形进行检查, 以确认送检机动车的唯一性。
A. 对
B. 错
推荐试题
【多选题】
ENESTnd 研究中,达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在三个月没有达到BCR-ABL ≤ 10%的百分比是多少?
A. 7% 和 29%
B. 7% 和 30%
C. 9% 和 30%
D. 9% 和 33%
【多选题】
ENESTnd 研究中,达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在以下哪个milstone的百分比分别为91%和 67%?
A. 6个月Bcr-Abl ≤ 1%
B. 6个月Bcr-Abl > 1%
C. 3个月Bcr-Abl ≤ 10%
D. 3个月Bcr-Abl > 10 %
【多选题】
ENESTnd 研究中,达希纳300mg BID组出现3-4级的胆固醇升高的人数为( )。删除
A. 0
B. 2
C. 3
D. 4
【多选题】
ENESTnd 研究中,随访到第5年时,达希纳300mgBID和伊马替尼治疗组的患者中,累积达到MMR的患者的百分比是多少?
A. 55%、27%
B. 62%、40%
C. 76%、56%
D. 77%、60%
【多选题】
ENESTnd的主要研究终点是( )。
A. 12个月时获得的MMR
B. 6个月时获得的MMR
C. 12个月时获得的CCyR
D. 12个月时获得的CCyR
【多选题】
ENESTnd试验核心研究中,有多少患者在第五年发生新的疾病进展?
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
【多选题】
ENESTnd研究landmark分析中,达希纳300mg BID治疗第六年哪组患者的结局百分率为94.5%?
A. 3个月BCR-ABL > 10%的患者总生存期
B. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者总生存期
C. 3个月BCR-ABL > 10%的患者无进展生存
D. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者无进展生存
【多选题】
ENESTnd研究landmark分析中,达希纳300mg BID治疗第五年哪组患者的结局百分率为97%?
A. 3个月BCR-ABL > 10%的患者总生存期
B. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者总生存期
C. 3个月BCR-ABL > 10%的患者无进展生存
D. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者无进展生存
【多选题】
ENESTnd研究随访五年时,以下哪个研究终点,达希纳300mg BID 和伊马替尼组之间反应差异率为23%?
A. MMR
B. MR4.0
C. MR4.5
D. MR5.0
【多选题】
ENESTnd研究中,达希纳300mgBID组中获得MR4.5的患者在60个月时发生疾病进展的人数为( )。
A. 1
B. 2
C. 0
D. 4
【多选题】
ENESTnd研究中,达希纳累积MR4.5率与伊马替尼相比的结果是( )。
A. 达希纳持续优于伊马替尼
B. 伊马替尼优于达希纳
C. 结果无差别
D. 以上均不正确
【多选题】
ENESTnd研究中,达希纳体现了良好的耐受性,48个月时达希纳300mg BID组患者的实际用药剂量达预期剂量的( )。
A. 0.8
B. 0.85
C. 0.9
D. 0.99
【多选题】
ENESTnd研究中,达希纳一线治疗6年累积达到MR4.5的患者比例为
A. 0.49
B. 0.52
C. 0.56
D. 0.58
【多选题】
ENESTnd研究中,达希纳与格列卫一线治疗6年累积达到MR4.5的患者比例的差值
A. 逐渐缩小
B. 逐渐增大
C. 基本不变
D. 先增大后缩小
【多选题】
ENESTnd研究中,达希纳组患者维持在慢性期的比例是( )。
A. 0.9
B. 0.85
C. 0.99
D. 0.8
【多选题】
ENESTnd研究中,达希纳组疾病进展( )伊马替尼组。
A. 低于
B. 高于
C. 等于
D. 以上均不正确
【多选题】
ENESTnd研究中,随访5年,达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC的患者数与伊马替尼相比,显著更少,分别为( )例和( )例。
A. 5,5
B. 6,7
C. 2,12
D. 8,9
【多选题】
ENESTnd研究中,伊马替尼治疗CML患者发生突变比达希纳治疗的患者多
A. 1.5倍
B. 2倍
C. 2.5倍
D. 3倍
【多选题】
"ENESTnd研究中,伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组,并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
【多选题】
ENESTnd研究中,在发生突变的患者中,伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的
A. 2倍
B. 2.5倍
C. 3倍
D. 4倍
【多选题】
ENESTnd研究中接受达希纳300 mg BID 治疗3个月时达到EMR的中度SOKAL风险患者的比例为
A. 0.89
B. 0.9
C. 0.91
D. 0.92
【多选题】
ENESTnd研究中接受达希纳治疗的患者在6年内未进展至AP/BC的比例为
A. 0.87
B. 0.61
C. 0.59
D. 0.99
【多选题】
ENESTop研究中,在符合严格的TFR尝试资格标准的患者中,停药144周后仍可保持TFR(无MMR丢失或MR4确认丢失)的患者比例为
A. 0.189
B. 0.237
C. 0.376
D. 0.484
【多选题】
ENESTop研究中MMR丢失或MR4确认丢失后重新启动后,每月监测一次,直到以前的MMR或MR4重新建立,此后监测时间为
A. 每4周一次
B. 每6周一次
C. 每12周一次
D. 每半年一次
【多选题】
ENESTswift 研究中大约三分之一的患者在因对伊马替尼或达沙替尼耐受不良而改用达希纳3个月后达到
A. 无MMR
B. MMR
C. MR4
D. MR4.5
【多选题】
ENESTxtnd研究中,一线达希纳300mg BID治疗反应欠佳或治疗失败后患者允许增加剂量至
A. 350 mg BID
B. 400 mg BID
C. 450 mg BID
D. 500 mg BID
【多选题】
ENESTxtnd研究中,一线达希纳治疗反应欠佳或治疗失败后增加剂量治疗后患者24个月内达到MMR的比例超过
A. 0.3
B. 0.4
C. 0.5
D. 0.6
【多选题】
ENRICH研究中,接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后,达到MMR的患者比例为
A. 0.69
B. 0.78
C. 0.88
D. 0.99
【多选题】
ENRICH研究中,接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后,达到MR4.5的患者比例为
A. 0.19
B. 0.23
C. 0.42
D. 0.44
【多选题】
ENRICH研究中,接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后,达到MR4的患者比例为
A. 0.54
B. 0.64
C. 0.73
D. 0.88
【多选题】
GIMEMA CML工作组数据,格列卫治疗CML-AP患者,( ) 患者回复至慢性期。删除
A. 0.7
B. 0.85
C. 0.9
D. 0.96
【多选题】
GIMEMA CML工作组数据,格列卫治疗CML-AP患者,CHR持续率和CCyR持续率率可达( ) 。
A. 0.56
B. 0.81
C. 56%和81%
D. 81%和56%
【多选题】
GIMEMA CML工作组数据,格列卫治疗CML-AP患者的7年OS达( )。
A. 0.43
B. 0.3
C. 0.23
D. 0.17
【多选题】
ICH是指( )。
A. 欧洲药品管理局
B. 国际协调会议
C. 美国国家综合癌症网络
D. 美国血液病学会
【多选题】
ICH指南推荐:如果药物有不同的晶型,应选择( ) 的晶型。
A. 最多
B. 最常见
C. 热力学最稳定
D. 最易获得
【多选题】
IRIS研究中,伊马替尼治疗12个月内的MMR率为
A. 0.61
B. 0.39
C. 0.28
D. 0.38
【多选题】
"PCR检测BCR-ABL mRNA转录,是灵敏度最高的检测方法,能在( ) 细胞中检测出1个异常细胞。
A. 1000个
B. 1万个
C. 10万个
D. 100万个
【多选题】
Ph+CML的治疗和监测的发展主要是基于其特征性基因缺陷: ( )。
A. Src
B. BCR-ABL
C. PDGFR
D. KIT
【多选题】
Ph+CML慢性期患者因换用α晶型仿制品而导致的生存期下降模型显示,格列卫换用α晶型仿制品治疗最差的情况下,患者质量调整生存年仅有( ) 。
A. 13.44年
B. 1.8年
C. 9.57年
D. 5年
【多选题】
Ph+CML治疗中非常重要,是多数停药试验入组的必要条件。
A. 血液学反应
B. 细胞遗传学反应
C. 分子学反应
D. 更深的分子学反应(MR4.5)