汽车发动机汽缸体上下平面的平面度误差不应大于___ mm。_答案

【单选题】

汽车发动机汽缸体上下平面的平面度误差不应大于___ mm。

A. 0.10

B. 0.20

C. 0.02

D. 0.05

查看试卷，进入试卷练习

微信扫一扫，开始刷题

答案

解析

暂无解析

相关试题

【单选题】

桑塔纳2000型轿车离合器膜片弹簧分离指应在同一平面上，翘曲变形引起的平面度误差不应大于___ mm。

A. 0.5

B. 0.6

C. 0.8

D. 0.4

查看答案解析

【单选题】

汽车传动轴花键与滑动叉和突缘键槽的侧隙，轿车应不大于___ mm。

A. 0.25

B. 0.20

C. 0.15

D. 0.10

查看答案解析

【单选题】

汽车车架弯曲检验，要求纵梁上平面直线度误差为每100mm长度不大于___ mm。

A. 5

B. 4

C. 3

D. 2

查看答案解析

【单选题】

汽车空调压缩机泄漏检查方法有多种，但下列方法中___不能采用。

A. 卤化器检测器

B. 电子检漏器

C. 肥皂泡

D. 水压法

查看答案解析

【单选题】

车身划分若干区域，人站立看不到间接表面的是___。

A. A区

B. B区

C. C区

D. D区

查看答案解析

【单选题】

汽油机凸轮轴凸轮基圆径向圆跳动使用极限为___ mm。

A. 0.05

B. 0.04

C. 0.02

D. 0.06

查看答案解析

【单选题】

送修汽车修复合格后，承修单位应签发出厂合格证并将___和合格证移交托修方。

A. 维修资料

B. 修理工艺卡

C. 行驶证

D. 大修竣工检验单

查看答案解析

【单选题】

关于车辆技术管理，甲说：“车辆维护要坚持视情维护的原则。”；乙说：“车辆技术管理要采取现代化管理方法。”；丙说：“车辆技术管理要建立车辆质量监控体系。”说法不正确的是___。

A. 甲

B. 乙

C. 丙

D. 乙和丙

查看答案解析

【单选题】

汽车道路试验中，___是要进行的项目。

A. 制动液检查

B. 动力性能检查

C. 离合器踏板自由行程检查

D. 方向盘自由检查

查看答案解析

【单选题】

汽车的安全性能检测不包括的是___。

A. 制动性能

B. 侧滑

C. 前照灯

D. 车速

查看答案解析

【单选题】

汽车大修基本检验技术文件是三单一证，“一证”是指___。

A. 行驶证

B. 汽车产品合格证

C. 大修合格证

D. 检验合格证

查看答案解析

【单选题】

机动车最大设计车速大于或等于100km/h，其转向盘的最大自由转动量从中间位置向左或向右转角均不得大于___。

A. 5°

B. 10°

C. 15°

D. 30°

查看答案解析

【单选题】

汽车冷气系统制冷剂的年泄漏量不得大于充填量的___。

A. 15%

B. 10%

C. 12%

D. 5%

查看答案解析

【单选题】

中负荷齿轮油适用于低速高转矩\高速低转矩下操作传动箱、螺旋齿轮，特别是多种车用___的润滑.

A. 双曲面齿轮

B. 普通螺旋齿轮

C. 直齿轮

D. 斜齿轮

查看答案解析

【单选题】

冰点为-35℃的汽车冷却液为___号。

A. -20

B. -25

C. -35

D. -45

查看答案解析

【单选题】

下述选项中，___影响发动机的充气效率。

A. 润滑油品质

B. 空燃比

C. 汽缸容积

D. 燃气终了温度

查看答案解析

【单选题】

利用进气管的动态效应可以提高发动机的___。

A. 机械效率

B. 热效率

C. 工作效率

D. 充气效率

查看答案解析

【单选题】

汽油机燃烧过程中火焰中心在___期形成。

A. 着火延迟期

B. 急燃期

C. 补燃期

D. 后燃期

查看答案解析

【单选题】

冷却水温度对汽油发动机燃烧___。

A. 有一定影响

B. 无影响

C. 有较大影响

D. 可能有影响

查看答案解析

【单选题】

下列关于爆燃的说法中，正确的是___。

A. 对发动机压缩比提高有限制作用

B. 轻微爆燃会造成热效率下降

C. 爆燃有助于提高汽车经济性

D. 爆燃有助于提高汽车动力性

查看答案解析

【单选题】

由柴油机负荷特性可知，随功率的增加排气烟度___。

A. 增加

B. 减小

C. 与速度成正比

D. 与速度成反比

查看答案解析

【单选题】

柴油机尾气检测的主要项目是___。

A. 烟度

B. CO含量

C. NOX含量

D. HC含量

查看答案解析

【单选题】

车辆技术管理原则要求对车辆定期检测、___、视情修理。

A. 定期维护

B. 自愿维护

C. 强制维护

D. 按需维护

查看答案解析

【单选题】

交通部颁布的《汽车运输业车辆技术管理规定》第十一、十二条规定___在购置车辆时，要进行选型论证，择优选配，以提高车辆投资效益。

A. 运输单位

B. 运输个人

C. 运输单位和运输个人

D. 大型企业

查看答案解析

【单选题】

在检验汽车的近光灯光束照射位置时，向左向右偏移量应都不大于___mm。

A. 80

B. 90

C. 100

D. 1000

查看答案解析

【单选题】

___可作为发放、审核营运证的主要依据之一。

A. 汽车生产厂家

B. 车辆技术档案

C. 驾驶员驾龄

D. 市场行情

查看答案解析

【单选题】

在评定车辆是否为完好车时对投入运行年限___。

A. 有要求

B. 无要求

C. 未规定

D. 要求在2年内

查看答案解析

【单选题】

货车最大爬坡度一般为___左右。

A. 10°

B. 16.7°

C. 25°

D. 28°

查看答案解析

【单选题】

汽车加速行驶时___。

A. Ft≥Ff+Fw+Fi+Fj

B. Ft=Ff+Fi+Fj

C. Ft>Ff+Fw+Fi+Fj

D. Ft=Ff+Fw+Fi+Fj

查看答案解析

【单选题】

汽车行驶阻力和附着力的关系是___。

A. 汽车行驶阻力大于附着力

B. 汽车行驶阻力等于附着力

C. 汽车行驶阻力小于或等于附着力

D. 汽车行驶阻力小于附着力

查看答案解析

【单选题】

在同条件下___，汽车驱动力越大。

A. 主减器传动比越大

B. 主减器传动比越小

C. 轮胎半径越大

D. 变速器传动比越小

查看答案解析

【单选题】

对普通制动希望实现前后轮在急制动时___。

A. 同时抱死

B. 前轮先于后轮抱死

C. 后轮先于前轮抱死

D. 后轮先于前轮起作用

查看答案解析

【单选题】

下面关于汽车制动时的说法中，正确的是___。

A. 附着力一定大于制动器制动力

B. 地面制动力一定等于制动器制动力

C. 地面制动力一定小于或等于附着力

D. 地面制动力一定等于附着力

查看答案解析

【单选题】

汽车在制动过程中横向附着系数随滑移率增加而___。

A. 逐渐变小

B. 逐渐变大

C. 先变小而后增加

D. 先变大后变小

查看答案解析

【单选题】

用制动距离评价汽车制动效能最___。

A. 直观

B. 客观

C. 有效

D. 准确

查看答案解析

【单选题】

汽车连续制动时，会出现热衰退现象，冷却后___。

A. 能恢复

B. 不能恢复

C. 不一定能恢复

D. 不影响制动效能

查看答案解析

【单选题】

下列选项中，___会造成汽车制动跑偏。

A. 涉水

B. 制动热衰退

C. 制动力增长过慢

D. 左右轮制动力增长不一致

查看答案解析

【单选题】

汽车制动侧滑与___有关。

A. 制动力大小

B. 地面附着系数

C. 制动力增长快慢

D. 同一轴上两车轮制动力的增长快慢

查看答案解析

【单选题】

汽车燃料经济指标的运行指标是运输企业下达给___的控制指标。

A. 车间

B. 车队

C. 管理者

D. 驾驶员

查看答案解析

【单选题】

变速器增加了超速挡可以___。

A. 提高发动机转速

B. 降低发动机负荷

C. 提高动力性

D. 提高经济性

查看答案解析

推荐试题

【判断题】

医疗器械再评价，是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并采取相应措施的过程。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理，并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则，即确定某事件为医疗器械不良事件时，按照医疗器械不良事件进行报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械生产企业在实施召回的过程中，应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

根据法规要求，经营第二类医疗器械实行许可管理。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验，是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时，应当及时通知受试者，并保证受试者得到适当治疗和随访。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实，不过，研究者无需说明。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期，经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中）

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

在医疗器械延续注册申报中，如医疗器械强制性标准没有变化，申请人无需递交产品检验报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

产品技术要求中的性能指标较多时，可以以“见随附资料”等形式提供。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件，还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

国内首创且具有显著临床应用价值的医疗器械可认定为创新医疗器械。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性，已注册的医疗器械，其管理类别由低类别调整为高类别的，在有效期内的医疗器械注册证继续有效。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

已经注册的医疗器械，在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，在不改变预期用途的情况下可以单独销售，不用注册。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

在质量管理体系文件里，生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时，关键项目全部符合要求，仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

无菌医疗器械生产用100级的洁净室（区）内不得设置地漏。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

质量不稳定的工序属于关键工序。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【单选题】

《安规》关于“低[电]压”的定义是：用于配电的___的电压等级。

A. 直流系统中1000V以下；

B. 交流系统中1000V以下；

C. 交（直）流系统中1000V及其以下；

D. 交流系统中1000V及以下

查看答案解析

【单选题】

为加强电力生产现场管理，规范各类工作人员的行为，保证___安全，依据国家有关法律、法规，结合电力生产的实际，制定《安规》。

A. 人身；

B. 设备；

C. 人身和设备；

D. 人身、电网和设备

查看答案解析