【填空题】
51.[31631)康明斯KTA-19G2柴油机中低油压停机报警传感器的接线有___根。
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3
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75.[31655)康明斯KTA-19G2柴油机中油温传感器的接线有___。
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77.[31657)康明斯发电车柴油机中,油压传感器是采用___传感器。
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78.[31658)康明斯KTA-19G2柴油机中低油压预报警传感器的接线有___。
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79.[31659)康明斯发电车所使用的1FC5356发电机定子绕组高温报警感温元件采用___。
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80.[31660)康明斯发电车所使用的1FC5356发电机定子绕组高温报警温度为___。
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81.[31661)康明斯KTA-19G2柴油机中高水温预报警传感器的接线有___。
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82.[31662)康明斯发电车的冷却风机自动开启控制器的控制温度是___℃。
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83.[31663)康明斯发电车的冷却风机自动停控制器的控制温度是___℃。
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84.[31664)在康明斯发电车电气控制电路图中,KR表示___。
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85.[31665)使用扭力扳手、一字螺丝刀及___等可对康明斯KTA-19G2柴油机气门间隙进行调整。
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86.[31666)发动机气门间隙过大,使气门脚发出异响,可用___进行辅助判断。
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88.[31668)电桥属于___仪表
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89.[31669)装备MTU12V183TA12柴油机的发电车中柴油发电机组额定功率是___。
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90.[31670)MTU12V183TA12柴油机为___柴油机。
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医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
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对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实,不过,研究者无需说明。
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产品技术要求中的性能指标较多时,可以以“见随附资料”等形式提供。
A. 对
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进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件,还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。
A. 对
B. 错
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国内首创且具有显著临床应用价值的医疗器械可认定为创新医疗器械。
A. 对
B. 错
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为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性,已注册的医疗器械,其管理类别由低类别调整为高类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。
A. 对
B. 错
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已经注册的医疗器械,在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件,在不改变预期用途的情况下可以单独销售,不用注册。
A. 对
B. 错
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植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。
A. 对
B. 错
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在质量管理体系文件里,生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。
A. 对
B. 错
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监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时,关键项目全部符合要求,仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。
A. 对
B. 错
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无菌医疗器械生产用100级的洁净室(区)内不得设置地漏。
A. 对
B. 错
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质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。
A. 对
B. 错