【单选题】
公民、法人或者其他组织对行政机关的 不服,不可以申请行政复议。
A. 行政处罚
B. 行政强制措施
C. 行政处分
D. 行政许可
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答案
C
解析
中华人民共和国行政复议法 "第八条 不服行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定的,依照有关法律、行政法规的规定提出申诉。
相关试题
【单选题】
因不可抗力或者其他正当理由耽误法定的行政复议申请期限的,申请期限自障碍消除之日起 计算。( )
A. 重新
B. 不重新
C. 继续
D. 不继续
【单选题】
公民、法人或其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起 日内提出行政复议的申请。( )
A. 15
B. 30
C. 60
D. 90
【单选题】
行政复议中,申请人、被申请人地位确定的时间是 。( )
A. 行政复议机关收到行政复议申请时
B. 公民、法人或者其他组织向行政复议机关递交行政复议申请之时
C. 行政复议机关对行政复议申请立案之时
D. 行政复议机关对行政复议申请审查之时
【单选题】
有权申请行政复议的公民为无民事行为能力或者限制民事行为能力的,其()可以代为申请行政复议。
A. 法定代理人
B. 亲属
C. 父母所在单位
D. 同事
【单选题】
某县县委组织部、县纪委、县土地管理局、某镇人民政府组成联合调查小组,调查处理县机关干部和城关镇干部违法占地建房问题。联合调查小组对县机关某干部李某作出了处理决定,没收其在非法占用的土地上所建的楼房。处理决定是以四个单位联合发文的形式作出的,盖了四个单位的公章。李某不服,申请复议。本案的复议机关是( )
A. 县委
B. 县土地管理局
C. 县人民政府
D. 市土地管理局
【单选题】
对分支局海事处的行政处罚不服的,申请人可以向具体行政行为发生地的()提出行政复议申请。
A. 县级人民政府
B. 分支局
C. 交通运输局
D. 安全生产监督局
【单选题】
做出原具体行政行为的行政机关自己复议的情形是()
A. 国务院做出具体行政行为引起的行政复议
B. 国务院各部、委做出具体行政行为引起的行政复议
C. 行政最终裁决行为引起的行政复议
D. 专业性较强的行政行为引起的行政复议
【单选题】
下列表述正确的是。( )
A. 公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼,人民法院依法受理的,不得申请行政复议。
B. 公民、法人或者其他组织向复议机关提起行政复议,复议机关已受理,还可以向人民法院提起行政诉讼。
C. 公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼,人民法院依法受理的,还可以申请行政复议。
D. 公民、法人或者其他组织可以同时提起行政复议和行政诉讼,并同时参加行政复议和行政诉讼。
【单选题】
公民、法人或者其他组织依法提出行政复议申请,行政复议机关无正当理由不予受理的,( )应当责令其受理。
A. 上级行政机关
B. 上一级行政机关
C. 同级人民政府
D. 同级监察部门
【单选题】
行政复议期间,具体行政行为不停止执行,但是在( )情况下,可以停止执行。
A. 申请人申请停止执行
B. 当事人协商认为可以停止执行
C. 法律规定停止执行
D. 人民法院认为可以停止执行
【单选题】
行政复议机关负责法制工作的机构应当自行政复议申请受理之日起( )内,将行政复议申请书副本或者行政复议申请笔录复印件发送被申请人。
A. 3日
B. 5日
C. 7日
D. 10日
【单选题】
行政复议被申请人应当在收到申请书副本之日起 内,提出书面答复。
A. 3日
B. 5日
C. 10日
D. 15日
【单选题】
行政复议机关在对被申请人作出的具体行政行为进行审查时,认为其依据不合法,本机关有权处理的,应当在( )内依法处理。
A. 15日
B. 30日
C. 45
D. 60日
【单选题】
行政复议申请人在申请行政复议时,一并提出对做出具体行政行为的依据进行审查申请,在行政复议机关处理期间, 对具体行政行为的审查。
A. 终止
B. 中止
C. 继续
D. 不可以中止
【单选题】
行政复议机关应当自受理申请之日起()日内做出行政复议决定。情况复杂,经行政复议机关的负责人批准,可以延长,但延长期限最多不超过()日。
A. 60,60
B. 60,30
C. 30,30
D. 30,60
【单选题】
海事机构受理行政复议申请,所需经费来源 。
A. 向申请人收取
B. 从本机关的行政经费划拨
C. 向上级主管部门申请
D. 由地方政府保障
【单选题】
《行政复议法》中关于期间的规定,正确的是( )
A. 法律规定期间不包括在途期间
B. 复议期间有关“五日”“七日”的规定,含节假日
C. 时间开始的时和日,计算在期间内
D. 期间届满的最后一天是节假日,节假日计算期间内。
【单选题】
行政复议文书的送达不能采取的方式( )
A. 直接送达
B. 委托送达
C. 电话送达
D. 公告送达
【单选题】
《行政强制法》所称行政强制,包括行政强制措施和()。
A. 行政处罚
B. 行政复议
C. 行政诉讼
D. 行政强制执行
【单选题】
实施行政强制,应当坚持()相结合。
A. 公开与公平
B. 教育与处罚
C. 责任与过错
D. 教育与强制
【单选题】
以下哪项不是行政强制措施的种类()。
A. 限制公民人身自由
B. 查封场所、设施或者财物
C. 扣押财物
D. 划拨存款、汇款
【单选题】
以下不可以设定行政强制措施的法律规范是(  )。
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 行政规章
【单选题】
以下不属于行政强制执行的方式的是()
A. 加处罚款或者滞纳金
B. 划拨存款、汇款
C. 吊销许可证、执照
D. 以上都不属于
【单选题】
《中华人民共和国行政强制法》实施后,下述文件拟进行修订,下列哪项文件修订时可以新增设定代履行这一行政强制执行()
A. 海上交通安全法
B. 船员条例
C. 宁波市船舶管理条例
D. 船舶载运危险货物安全监督管理规定
【单选题】
行政强制执行由()设定。
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 行政规章
【单选题】
法律没有规定行政机关强制执行的,作出行政决定的行政机关应当()。
A. 放弃执行
B. 申请本级政府强制执行
C. 申请人民法院强制执行
D. 申请上级机关强制执行
【单选题】
以下哪项不是行政强制设定时,起草单位需向制定机关说明的内容()。
A. 该行政强制的必要性
B. 该行政强制的具体实施机关
C. 该行政强制可能产生的影响
D. 听取和采纳意见情况
【单选题】
《中华人民共和国行政强制法》实施后,在情况紧急的时候,执法人员如实施当场行政强制,下列哪一项是错误的?()
A. 由一名执法人员实施
B. 实施时没有获得行政机关负责人批准
C. 现场笔录没有当事人签名
D. 以上均不正确
【单选题】
行政机关实施行政强制措施时,当事人不到场的,邀请  到场,由其和行政执法人员在现场笔录上签名或者盖章。
A. 当事人亲属
B. 利害关系人
C. 见证人
D. 证人
【单选题】
情况紧急,需要当场实施行政强制措施的,行政执法人员应当在()小时内向行政机关负责人报告,并补办批准手续。
A. 12小时
B. 24小时
C. 36小时
D. 48小时
【单选题】
《中华人民共和国行政强制法》实施后,公安机关发现张某涉嫌组织人员在其家中吸毒,遂对其采取行政强制措施,请问下列哪种行政强制措施是错误的?()
A. 查封关某房屋
B. 扣押涉嫌吸毒的工具
C. 扣押现场发现的大量现金
D. A项和C项
【单选题】
《中华人民共和国行政强制法》实施后,海事管理机构开箱查验发现一批香水涉嫌未以危险品名目申报,遂采取措施,以下做法正确的是()
A. 扣留该批香水,结案后解除扣留
B. 将香水送检,检验的费用由货主承担
C. 书面告知货主需要检验
D. 告知货主检验大约要1-2个月完成
【单选题】
对物品需要进行检测、检验、检疫或者技术鉴定的,查封、扣押的期间不包括检测、检验、检疫或者技术鉴定的期间。检测、检验、检疫或者技术鉴定的期间应当明确,并书面告知当事人。检测、检验、检疫或者技术鉴定的费用由( )承担。
A. 当事人
B. 第三方
C. 检测机构
D. 行政机关
【单选题】
查封、扣押的期限不得超过()。
A. 7日
B. 15日
C. 30日
D. 45日
【单选题】
海事管理机构采取查封、扣押措施后,应当及时查清事实,在()日内作出处理决定。
A. 15
B. 20
C. 30
D. 45
【单选题】
依照《中华人民共和国行政强制法》规定冻结存款、汇款的,作出决定的行政机关应当在()内向当事人交付冻结决定书。
A. 24小时
B. 48小时
C. 3日
D. 7日
【单选题】
行政机关逾期未作出处理决定或者解除冻结决定的, 应当自冻结期满之日起解除冻结。
A. 上级行政机关
B. 纪检监察机关
C. 检察机关
D. 金融机构
【单选题】
催告书、行政强制执行决定书应当直接送达当事人。当事人拒绝接收或者无法直接送达当事人的,应当依照 的有关规定送达。
A. 本机关
B. 上级机关
C. 国务院
D. 《中华人民共和国民事诉讼法》
【单选题】
中止执行的情形消失后,行政机关应当恢复执行。对没有明显社会危害,当事人确无能力履行,中止执行满( )未恢复执行的,行政机关不再执行。
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年
【单选题】
对违法的建筑物、构筑物、设施等需要强制拆除的,行政机关可以依法强制拆除的条件不包括:()。
A. 当事人在公告规定的期限内不拆除
B. 当事人在法定期限内不申请行政复议
C. 当事人在法定期限内不提起行政诉讼
D. 当事人在法定期限内不提出异议
推荐试题
【判断题】
心电图机的输入电路有高压保护部分,其作用是防止高频噪声干扰。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械不良事件,是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
群体医疗器械不良事件,是指同一医疗器械在使用过程中,在相对集中的时间、区域内发生,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械再评价,是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并采取相应措施的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理,并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。
A. 对
B. 错
【判断题】
报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则,即确定某事件为医疗器械不良事件时,按照医疗器械不良事件进行报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
A. 对
B. 错
【判断题】
根据法规要求,经营第二类医疗器械实行许可管理。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业应当按照国家有关规定,对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定,并保存校准或者检定记录。
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时,应当及时通知受试者,并保证受试者得到适当治疗和随访。
A. 对
B. 错
【判断题】
对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实,不过,研究者无需说明。
A. 对
B. 错
【判断题】
多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期,经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中)
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。
A. 对
B. 错
【判断题】
与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。
A. 对
B. 错
【判断题】
变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。
A. 对
B. 错
【判断题】
在医疗器械延续注册申报中,如医疗器械强制性标准没有变化,申请人无需递交产品检验报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
产品技术要求中的性能指标较多时,可以以“见随附资料”等形式提供。
A. 对
B. 错
【判断题】
进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件,还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。
A. 对
B. 错
【判断题】
国内首创且具有显著临床应用价值的医疗器械可认定为创新医疗器械。
A. 对
B. 错
【判断题】
为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性,已注册的医疗器械,其管理类别由低类别调整为高类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。
A. 对
B. 错
【判断题】
已经注册的医疗器械,在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件,在不改变预期用途的情况下可以单独销售,不用注册。
A. 对
B. 错
【判断题】
植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。
A. 对
B. 错
【判断题】
在质量管理体系文件里,生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。
A. 对
B. 错
【判断题】
监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时,关键项目全部符合要求,仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。
A. 对
B. 错
【判断题】
无菌医疗器械生产用100级的洁净室(区)内不得设置地漏。
A. 对
B. 错
【判断题】
质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。
A. 对
B. 错